실수 실시간 PCR는 비인강과 입인두된 것에 분석 FIA 빠른 정량 실험 장비를 장비를 답니다

[용도]

그것은 인간 코인두 면봉과 입인두 면봉 샘플에서 인플루엔자 B 바이러스 항원의 정성 검정을 위해 사용됩니다. 그것은 인플루엔자 B 바이러스 감염의 보조 진단법에 적용할 수 있습니다.

[점검 원리]

샌드위치법이 익숙한 이중 항체는 면역 크로마토그래피에 의해 인플루엔자 B 바이러스 항원을 발견합니다. 탐지 동안, 처리 추출은 시험 카드의 샘플 추가한 홀에 추가됩니다. 시험될 표본이 인플루엔자 B 바이러스 항원과 항원을 포함할 때 집중은 최소 검출 한계 보다 더 높습니다, 인플루엔자 B 바이러스 항원이 처음으로 표지 항체와 반응 복합체를 형성하고 반응 복합체가 색층 분석의 작용에서 질산 파이버 막을 따라 앞으로 나아갑니다, 그것이 인플루엔자 B 바이러스 뉴클레오단백질의 모노클로널 항체에 의해 사로잡히고 프리 질산 파이버 막과 빨간 반응선에 검출 영역에서 코팅되고 마침내 검출 영역으로 형성됩니다. 이 시각에, 결과는 긍정입니다 ; 표본이 인플루엔자 B 바이러스 항원 또는 항원을 포함하지 않는 때인 역에 집중은 최소 검출 한계 보다 낮고, 검출 영역에서 어떤 빨간 반응선이 없고, 결과가 부정적입니다. 표본이 인플루엔자 B 바이러스 항원을 포함하는지에 상관없이, 빨간 반응선은 품질 관리 지역 (c)로 형성될 것입니다. 품질 통제 구역 (c)에 표시된 빨간 반응선은 색층 분석 프로세스가 정상적인지 판단하기 위한 기준뿐 아니라, 시약의 내부 제어표준입니다.

[저장 조건과 타당성]

장비는 직사광선에서, 4C~30C에 저장되어야 합니다. 그것은 18개월에 효과적입니다. 시험 카드는 15C~30C와 20% ~ 90% 상대 습도의 환경 하에 개봉한지 15분 뒤에 내에 사용되어야 합니다.

제조 일, 배치 번호와 유효 기간은 제품의 외부 패키지에 나타납니다.