GMP 표준 SS304 고청정실 하향 부스 약품

GCC하류 부스(DFB) 는 국제 cGMP 가이드 라인을 준수하여 설계되었습니다. 그것은 다음과 같은 개방 된 취급 과정에서 운영자, 프로세스 및 / 또는 제품 보호를 제공하기 위해 완전히 갖추어져 있습니다.가루를 중량 대량 컨테이너 (IBC) 에 가량/배분하거나 충전하는 것, 캔 또는 동등한, 그리고 GMP 창고에서 샘플링.

1. 공기는 상위 HEPA 필터를 통해 운영자의 호흡 구역 (OBZ) 으로 전달되며 깨끗하고 안전한 환경을 제공합니다.
2. 잠재적인 먼지 구름은 배기가스 필터링 시스템을 통해 억제되고 제거됩니다.
3. 운영자는 위험 먼지가 호흡 구역으로 올라가지 않도록 부스 뒤쪽의 고속 구역에서 작업을 수행합니다.
4. 제품 보호는 수행되는 프로세스에 맞게 하류 상자의 레이아웃을 사용자 정의함으로써 보장됩니다.
5. 부스는 외부 환기 시스템을 연결할 필요가 없는 독립적인 작업장을 제공합니다.

공장 테스트는 다음을 포함합니다.

• 외모 테스트
• 기능 테스트 및 시각 검사
• 공기 속도 테스트
• 소음 검사

이 도구는 의약품, 미생물학, 과학 실험, 식품 산업 및 병원 수술실에서 사용됩니다.

디버깅을 하기 전에, 우리는 케이블의 연결이 올바르고, 디버깅 직원이 기기와 친숙하다는 것을 확인해야합니다. 그리고 우리는 주의 깊게 지침을 읽어야 합니다.